药物设计学 第3版

1 (p1): 第一章 药物设计的生命科学基础
1 (p1-1): 第一节 药物作用的生物靶点
1 (p1-1-1): 一、生物靶点的分类
2 (p1-1-2): 二、生物大分子的结构与功能
12 (p1-2): 第二节 药物与生物大分子靶点的相互作用
12 (p1-2-1): 一、药物与生物大分子靶点相互作用的化学本质
14 (p1-2-2): 二、药物与生物靶点相互作用的适配关系
17 (p1-2-3): 三、药物与靶点相互作用的基本理论
21 (p1-3): 第三节 生物膜与药物的跨膜转运
21 (p1-3-1): 一、生物膜的基本结构与功能
22 (p1-3-2): 二、生物膜的物质转运机制与调节
23 (p1-3-3): 三、影响膜转运的分子药理学
29 (p2): 第二章 基于细胞信号转导途径的药物设计
30 (p2-1): 第一节 细胞的信号转导
30 (p2-1-1): 一、信号与信号转导的物质基础
31 (p2-1-2): 二、化学信号分子
34 (p2-1-3): 三、细胞的信号接收系统
35 (p2-1-4): 四、细胞内信号转导系统
38 (p2-1-5): 五、第三信使
39 (p2-1-6): 六、对信号转导系统的药物干预
39 (p2-2): 第二节 基于调节第二信使的药物设计
40 (p2-2-1): 一、调节cAMP和cGMP信号通路的药物设计
44 (p2-2-2): 二、调节钙的药物设计
46 (p2-2-3): 三、调节激酶系统的药物设计
47 (p2-3): 第三节 基于调节第三信使的药物设计
48 (p2-3-1): 一、维甲酸受体和类维甲酸受体配基的药物设计
49 (p2-3-2): 二、过氧化物酶体增殖因子激活受体配体的药物设计
50 (p2-3-3): 三、维生素D受体配体的药物设计
52 (p3): 第三章 基于生物活性肽的药物设计
52 (p3-1): 第一节 肽类化合物的结构与功能
52 (p3-1-1): 一、肽类化合物的结构特征
53 (p3-1-2): 二、机体中某些重要的内源性生物活性肽
56 (p3-2): 第二节 类肽的设计原理与方法
57 (p3-2-1): 一、构型限制性氨基酸的设计
61 (p3-2-2): 二、肽链骨架的修饰
65 (p3-2-3): 三、二肽片段拟似物
67 (p3-2-4): 四、整体分子构象的限定
69 (p3-2-5): 五、肽二级结构的分子模拟
72 (p3-2-6): 六、基于内源性活性肽与靶点结合后的拓扑结构分子设计
73 (p3-3): 第三节 类肽在药物设计中的案例分析
73 (p3-3-1): 一、苯并二氮？二酮类HDM2-p53抑制剂
74 (p3-3-2): 二、β-分泌酶抑制剂
75 (p3-3-3): 三、环肽类组蛋白去乙酰化酶抑制剂
79 (p4): 第四章 基于酶促原理的药物设计
79 (p4-1): 第一节 酶促反应的基础知识
79 (p4-1-1): 一、酶促反应理论
80 (p4-1-2): 二、酶的激活与抑制
81 (p4-2): 第二节 酶抑制剂的设计原理
82 (p4-2-1): 一、酶抑制剂的发展与分类
85 (p4-2-2): 二、酶抑制剂的合理设计
89 (p4-3): 第三节 酶抑制剂类药物
89 (p4-3-1): 一、HIV逆转录酶抑制剂
91 (p4-3-2): 二、酪氨酸激酶抑制剂
95 (p4-4): 第四节 案例分析：波西匹韦的发现
95 (p4-4-1): 一、研究背景
95 (p4-4-2): 二、苗头化合物的发现
96 (p4-4-3): 三、先导化合物的确定及优化
97 (p4-4-4): 四、上市药物波西匹韦的确定
100 (p5): 第五章 基于核酸原理的药物设计
100 (p5-1): 第一节 核酸的生物合成
100 (p5-1-1): 一、嘌呤核苷酸的合成
104 (p5-1-2): 二、嘧啶核苷酸的合成
105 (p5-1-3): 三、核苷二磷酸、核苷三磷酸及脱氧核糖核苷酸
106 (p5-2): 第二节 代谢拮抗类抗肿瘤、抗病毒药物的设计
106 (p5-2-1): 一、叶酸类抗代谢物
109 (p5-2-2): 二、嘌呤类抗代谢物
110 (p5-2-3): 三、嘧啶类抗代谢物
111 (p5-3): 第三节 核苷类抗病毒药物的设计
111 (p5-3-1): 一、基于核苷糖环修饰的药物
114 (p5-3-2): 二、基于核苷碱基修饰的药物
115 (p5-3-3): 三、无环核苷
116 (p5-4): 第四节 反义核酸与小干扰RNA药物的设计
117 (p5-4-1): 一、反义核酸药物
120 (p5-4-2): 二、小干扰RNA药物
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